Les rapports de décès et de blessures dus aux vaccinations Covid continuent d'augmenter et un enfant de 6 ans atteint de myocardite induite par le vaccin est incapable de marcher
childrenshealthdefense.org : Les données du VAERS publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention totalisent 1.103.893 rapports d'événements indésirables de tous les groupes d'âge suite aux vaccinations COVID, dont 23.615 décès et 188.135 blessures graves survenues entre le 14 décembre 2020 et le 4 février 2022.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd'hui de nouvelles données montrant qu'entre le 14 décembre 2020 et le 4 février 2022, un total de 1 103 893 rapports d'événements indésirables post-COVID liés au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) ont été transmis. Le VAERS est le principal système de notification des effets indésirables des vaccins financé par le gouvernement aux États-Unis.
Les données comprenaient un total de 23.615 rapports de décès – en hausse de 466 par rapport à la semaine précédente – et 188.135 rapports de blessures graves, y compris des décès, au cours de la même période – une augmentation de 4.824 par rapport à la semaine précédente.
Hors « déclarations étrangères » au VAERS, 753 482 événements indésirables dont 10.747 décès et 70.746 blessés graves ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 4 février 2022.
Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, un fabricant qui est informé d'un rapport de cas étranger décrivant un événement grave non répertorié sur l'étiquette du produit doit soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 10.747 décès aux États-Unis signalés au 4 février, 18 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 23 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez les personnes présentant des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Au 4 février, 541,5 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées aux États-Unis, dont 318 millions de doses de Pfizer, 205 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, VAERS publie les rapports de dommages de vaccination reçus jusqu'à une certaine date. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'un lien de causalité puisse être confirmé. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 4 février 2022 pour les 5-11 ans montrent :
7.724 événements indésirables dont 170 classés comme graves et 3 décès déclarés.
Le dernier décès concerne une fillette de 7 ans (VAERS ID 1975356) du Minnesota qui est décédée 11 jours après avoir reçu la première dose du vaccin COVID de Pfizer lorsque sa mère est devenue insensible. Une autopsie est en cours.
16 déclarations de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
29 déclarations de troubles de la coagulation sanguine.
Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 4 février 2022 pour les 12-17 ans montrent :
28.793 événements indésirables dont 1 651 classés comme graves et 38 décès rapportés.
Les décès les plus récents sont un garçon de 13 ans (VAERS ID 2042005) d'un état non précisé qui est décédé d'une crise cardiaque soudaine sept mois après avoir reçu sa deuxième dose de Moderna, et une femme de 17 ans d'un état non précisé. (numéro d'identification VAERS 2039111), décédée après avoir reçu sa première dose de Moderna. Les informations médicales étaient limitées et on ne sait pas si une autopsie a été pratiquée dans les deux cas.
68 rapports d'anaphylaxie chez les 12-17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort - avec 96% des cas attribués au vaccin de Pfizer.
629 déclarations de myocardite et de péricardite, dont 617 cas attribués au vaccin de Pfizer.
155 rapports de troubles hémorragiques, tous attribués à Pfizer.
C'est ce que montrent les données VAERS des États-Unis du 14 décembre 2020 au 4 février 2022 pour toutes les tranches d'âge confondues :
19 % des décès étaient dus à une maladie cardiaque.
54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les décès restants n'indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
L'âge moyen des personnes décédées était de 72,6 ans.
Au 4 février, 5.038 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés au vaccin Covid, dont 1.615 rapports de fausse couche ou d'accouchement prématuré.
Sur les 3.531 cas signalés de paralysie de Bell, 51 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
858 déclarations de syndrome de Guillain-Barré (SGB) avec 40 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
2.316 rapports d'anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
1.576 déclarations d'infarctus du myocarde.
12.981 rapports de troubles de la coagulation aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 5.780 rapports ont été attribués à Pfizer, 4.627 rapports à Moderna et 2.527 rapports à J&J.
3.950 cas de myocardite et de péricardite, dont 2.427 cas attribués à Pfizer, 1.343 cas à Moderna et 169 cas au vaccin COVID de J&J.
Pfizer et BioNTech reportent la demande de vaccin pour les enfants de moins de 5 ans
Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd'hui qu'ils reportaient leur demande à la FDA d'approuver le vaccin COVID de Pfizer et BioNTech pour les enfants de moins de cinq ans au motif qu'il n'y a pas suffisamment de données sur l'efficacité d'une troisième dose.
La FDA a annoncé que la réunion du comité consultatif prévue la semaine prochaine sera reportée. Pfizer devait initialement publier une analyse de ses données aujourd'hui.
Pfizer a déclaré qu'il attendrait ses données sur une série de trois doses du vaccin – attendues en avril – car il pense que trois doses "pourraient fournir un niveau de protection plus élevé dans ce groupe d'âge".
Pfizer a déclaré en décembre 2021 que deux doses du vaccin BioNTech de Pfizer n'avaient pas provoqué de forte réponse immunitaire lors des essais cliniques chez les enfants âgés de 2 à 4 ans.
Pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans, le vaccin de Pfizer a une dose de 3 microgrammes. Pour les enfants âgés de 5 à 11 ans, la posologie est de 10 microgrammes.
Malgré les résultats de l'étude, la société a déposé auprès de la FDA ce mois-ci l'approbation des deux premières doses et prévoit de soumettre plus de données sur une troisième dose dans les semaines à venir, a rapporté NBC.
Comme The Defender l'a rapporté mercredi, certains experts soupçonnent que la volonté d'étendre les approbations au groupe d'âge plus jeune jetterait les bases d'une inclusion ultérieure des vaccins Covid dans le calendrier de vaccination des enfants – et avec elle, "la protection de la responsabilité pour toujours".
Un enfant de 6 ans souffre d'une inflammation du muscle cardiaque après la vaccination contre le COVID et ne peut plus marcher
Milo Edberg, 6 ans, a été intubé et est à l'hôpital depuis son injection Covid le 10 décembre, rapporte Alpha News.
La mère d'Edberg, Carrie, a déclaré que son fils était à l'hôpital maçonnique pour enfants de M Health Fairview à Minneapolis, Minnesota pour une intervention mineure lorsqu'un médecin lui a recommandé le vaccin Covid.
Carrie a déclaré qu'elle avait suivi les conseils de son médecin, qui lui avait dit que le vaccin était "sûr et inoffensif".
"Je suis allée à l'encontre de mes tripes et j'ai dit, OK, fais-le", a-t-elle déclaré.
Carrie a déclaré que son fils était à bout de souffle la nuit après la vaccination. Elle a composé le 911. Edberg a été ramené à l'hôpital, intubé et diagnostiqué avec une myocardite.
Il allait bien et puis il n'allait pas", a déclaré Carrie. Il "mangeait tout seul, mais maintenant il ne peut même plus avaler sa salive".
Les médecins n'ont pas de réponses et ne peuvent pas expliquer l'état de son fils, a déclaré Carrie. Ils n'ont même pas été en mesure de fournir un calendrier pour le moment où leur fils pourrait rentrer à la maison ou s'il retrouverait sa qualité de vie – et ils "ne mentionnent pas le vaccin" lorsqu'ils discutent de la situation d'Edberg.
Carrie a déposé un rapport VAERS en janvier et a déclaré que son fils avait reçu une visite de 10 à 15 minutes d'un spécialiste des maladies infectieuses qui a déclaré qu'il déposerait un rapport auprès du CDC et de Pfizer au début de son hospitalisation. Depuis, elle n'a plus rien entendu.
Le CDC affirme que la plupart des cas de myocardite après les injections de COVID sont "légers" et que les patients se rétablissent rapidement.
Tous les médecins ne sont pas de cet avis. comme docteur Steven Pelech de l'Université de la Colombie-Britannique a déclaré en août dernier :
"Contrairement à ce que certaines personnes ont dit, il n'y a pas de "myocardite légère". Il s'agit de la destruction des myocytes, c'est-à-dire des cellules cardiaques qui se contractent. Lorsque ces cellules meurent, elles ne sont pas remplacées dans le corps, mais plutôt par du tissu cicatriciel composé de fibroblastes - des cellules cutanées qui n'ont pas d'activité contractile... Chaque fois que vous obtenez une réponse inflammatoire, vous perdez davantage de cette contractilité et sont plus à risque d'avoir une crise cardiaque et d'autres problèmes plus tard dans la vie.
Un auteur néo-zélandais a noté que les manifestations cliniques actuelles "légères" n'ont pas de sens pour l'interprétation des risques à plus long terme.
Des imageries par résonance magnétique (IRM) à contraste de gadolinium ont été réalisées chez des enfants et des adolescents qui ont développé une myocardite après la vaccination COVID, qui "montre des zones du cœur endommagées qui sont indétectables par d'autres moyens" et sont présentes dans la grande majorité a révélé un "pronostic potentiellement mauvais, bien que le cœur semble être revenu à la normale".
Une femme du Kansas est décédée d'une réaction allergique au vaccin Covid de Moderna
Jeanie Evans, 68 ans, d'Effingham, Kansas, est décédée "d'anaphylaxie due au vaccin Covid-19", selon le rapport d'autopsie obtenu par le Topeka Capital-Journal.
Evans est décédée le 24 mars 2021, un jour après sa première dose du vaccin de Moderna.
Selon le rapport d'autopsie, Evans a déclaré que ses voies respiratoires se sont bloquées environ 15 à 20 minutes après la première dose le 23 mars 2021. Elle a été transportée à l'hôpital Stormont-Vail en ambulance à 17 h 21, où elle est décédée à 11 h 55 le lendemain.
Evans souffrait d'hypertension artérielle, d'allergies environnementales, de maladies allergiques et d'une maladie réactive des voies respiratoires. Selon le rapport, elle avait déjà eu une réaction anaphylactique au médicament albutérol.
Colt Umphenour, l'un des fils d'Evans, a déclaré que la famille envisageait de porter plainte.
Les autorités danoises ne voient aucune raison de poursuivre le programme de vaccination contre le Covid.
Les autorités sanitaires danoises ont annoncé vendredi qu'elles envisageaient "d'arrêter tout le programme général de vaccination au cours du printemps".
Selon l'Associated Press, les autorités ne voient aucune raison de donner aux enfants une dose de rappel ou une quatrième injection pour les résidents à haut risque de COVID-19.
L'autorité sanitaire danoise a déclaré dans un communiqué que la troisième vague de COVID-19 diminuait "en raison de la grande immunité de la population" et que le pays pouvait faire face à une infection croissante sans tomber gravement malade.
L'agence a déclaré qu'elle continuerait à surveiller de près l'épidémie en cas de quatrième vague au printemps ou de nouvelles variantes inquiétantes.
Le Danemark a levé la plupart de ses restrictions pandémiques au début du mois après que les autorités ont déclaré qu'elles ne considéraient plus le COVID comme une "maladie socialement critique".
Source : uncutnews.ch
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