Les autorités fédérales enquêtent après que certains receveurs du vaccin COVID-19 ont développé une thrombopénie sanguine rare, avec au moins plusieurs cas entraînant la mort
La Food and Drug Administration (FDA) enquête et évalue les cas signalés, a déclaré un porte-parole de l'agence à Epoch Times par e-mail.
"Pour le moment, nous n'avons pas trouvé de relation causale", a déclaré le porte-parole. «Nous informerons le public au fur et à mesure que nous en apprendrons davantage sur ces événements.»
Le trouble sanguin a été répertorié par la FDA l'année dernière comme un événement indésirable possible suite à un vaccin COVID-19, aux côtés d'autres événements indésirables graves tels que le syndrome de Guillain-Barré et la mort.
Plusieurs douzaines de rapports de cas de thrombocytopénie post-vaccination ont été soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), un système de notification passif géré par la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention. Environ 44,7 millions de doses de vaccins COVID-19 ont été administrées aux États-Unis au 10 février.
Dans un cas, un homme de 56 ans en Floride, à qui on a injecté le vaccin de Pfizer , a été transporté à l’hôpital plusieurs jours plus tard, après avoir remarqué de «petites taches teintées de sang». Il a été diagnostiqué avec une thrombocytopénie.
Une femme de 36 ans de Pennsylvanie a déclaré qu'elle s'était réveillée début janvier, environ deux semaines après avoir reçu le vaccin de Pfizer, avec des cloques de sang partout dans la bouche et s'était rendue aux urgences. Elle a été admise et diagnostiquée avec un purpura thrombopénique idiopathique (PTI), une version du trouble.
L'instance la plus médiatisée impliquait le Dr Gregory Michael, un médecin de Miami âgé de 56 ans décédé 16 jours après avoir été vacciné contre le virus du PCC (Parti communiste chinois) , responsable du COVID-19.
L'épouse de Michael, Heidi Neckelmann, a écrit sur Facebook que le médecin avait été admis aux urgences, où le personnel médical a constaté que son nombre de plaquettes était de zéro. La thrombopénie entraîne un faible taux de plaquettes et, chez l'adulte, nécessite généralement un traitement médical.
Michael a été emmené dans une unité de soins intensifs, où il a été diagnostiqué avec un PTI aigu, causé par une réaction au vaccin, a déclaré sa femme.
Une infirmière prépare un vaccin Pfizer COVID-19 à administrer à la Jerome Mack Middle School de Las Vegas, le 29 janvier 2021 (Ethan Miller / Getty Images)
«Personne ne m'a contacté de Pfizer ou d'aucune agence de santé. Tout ce que je sais de l'enquête, c'est ce qui est publié dans les différents articles de presse, c'est-à-dire qu'elle fait l'objet d'une enquête », a-t-elle déclaré à Epoch Times dans un message Facebook.
Le Dr Jerry Spivak, professeur de médecine à la division d'hématologie de la Johns Hopkins University School of Medicine dans le Maryland, n'a pas évalué Michael et n'a pas connaissance de son traitement.
«Cependant, sur la base de l’apparition rapide, de la gravité et de l’évolution similaire de la thrombopénie chez plusieurs autres patients au cours de la même période, exposés au même vaccin et tous étant des hommes, ce qui est inhabituel pour la thrombocytopénie immunitaire, je pense qu’une très Un argument fort peut être avancé dans la mesure où, jusqu'à preuve du contraire, l'association [avec le vaccin] doit être considérée comme réelle, par opposition à une coïncidence », a déclaré Spivak à Epoch Times par e-mail.
«La thrombopénie induite par le vaccin est un événement rare reconnu, mais personne ne devrait en mourir. Rejeter cet événement comme une coïncidence ou simplement possible constitue une injustice envers le Dr Michael, une enquête scientifique, et un préjudice à d'autres qui peuvent subir le même événement indésirable. Donc, oui, jusqu'à preuve du contraire, je considère qu'il s'agit d'un événement lié au COVID-19 », a ajouté le médecin, qui a lui-même été vacciné et conseille aux autres de se faire vacciner car il pense que les bénéfices l'emportent sur les risques.
Un responsable de Pfizer a déclaré à Epoch Times que l'enquête préliminaire sur les cas de thrombocytopénie post-vaccination indique qu'il n'y a aucun lien entre les vaccins et le trouble, mais a noté que la FDA et d'autres agences de santé fédérales sont responsables des enquêtes.
«Nous prenons très au sérieux les rapports d'événements indésirables. Nous avons connaissance de cas de thrombocytopénie chez les receveurs de notre vaccin COVID-19 tels que signalés au VAERS… et / ou signalés à Pfizer. Nous recueillons des informations pertinentes à partager avec la FDA. Cependant, pour le moment, nous n'avons pas été en mesure d'établir une association causale avec notre vaccin », a ajouté un porte-parole par e-mail.
«À ce jour, des millions de personnes ont été vaccinées et nous surveillons de près tous les événements indésirables chez les personnes recevant notre vaccin. Les événements indésirables graves, y compris les décès non liés au vaccin, sont malheureusement susceptibles de se produire à un rythme similaire à celui de la population générale. »
Moderna , la seule autre société à avoir reçu une autorisation d'urgence pour un vaccin COVID-19 aux États-Unis, n'a pas immédiatement répondu à une demande de commentaires d'Epoch Times.
Les autorités ont souligné que le VAERS est un système passif, ce qui signifie que n'importe qui peut soumettre des rapports. Cependant, à ce stade du processus de vaccination, il s'agit du principal système orienté vers le public concernant les événements indésirables consécutifs à la vaccination. Il est prévu de mettre en œuvre des systèmes plus solides dans les mois à venir.
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Source : theepochtimes.com
Note de "La Vie Hospitalière"
..."Pour le moment, nous n'avons pas trouvé de relation causale"...
Si ces personnes n'avaient pas eu la thérapie génique ils seraient encore en vie actuellement.
C'est déjà là une évidence.De là injecter un produit qui peut tuer une personne, ça s'appelle un crime (par empoisonnement) car injecté en toute connaissance des possibiltés létales...
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