Reçu sur VK et F-book : Antilles françaises :
« Bonjour
C’est avéré depuis quelques heures les Antillais non vaccinés ne sont plus pris en charge par les secours 15, 18 et hôpitaux.
De toute évidence les personnels autochtones ont été évincés de certains postes « stratégiques » au bénéfice des milices envoyées de métropole ces derniers jours.
C’est à cadence augmentée que la mise en scène médiatique est en place.
Les pompiers ne sont pas débordés
Les hôpitaux non plus
Les accès à l’oxygène bloqués par l’ARS
Certaines prescriptions non délivrées par les pharmacies
Une épidémie de « cas »
Quelques malades
Beaucoup de cas de dengue comme souvent à cette époque (symptômes assez similaires)
MAIS SURTOUT
des personnes NE sont Pas PRISES EN CHARGE pour des soins parce qu’elles n’ont pas eu d’injection
Ils ont récupéré toute l’Ivermectine des pharmacies ces salauds !!
Si tu as de gros groupes, s’il te plaît dis leur que nous avons besoin que ce soit su par la France
Véreux était ici aujourd’hui ! Que des mensonges, que des mensonges !!!
Nous sommes 80% de non vax dans les Caraïbes et ils ne sont pas contents du tout !!
HELP !
Faites du bruit ! »
Je rajoute que début juillet les touristes, en majorité vaccinés, ont afflué sur les îles, 9 gros porteurs type charter quotidiennement, soit un flux de 5.000 entrées !!! Sachant que, selon l’ANS, un vacciné reste contagieux pendant 3 semaines, ça donne une idée de ce qui a pu se passer …
Autre message : Polynésie :
13 août
« La visite de Macron en Polynésie et son importante délégation aurait provoqué plusieurs clusters COVID avec le variant Delta. La Polynésie en avait été jusqu’ici épargnée. Sur place la colère gronde ! »
Hier ceci était publié et trouvable sur les réseaux sociaux :
Aux Antilles ils expérimentent sur l’humain (noirs et métisses en majorité) sans aucune autorisation, la dernière phrase de l’article est sans appel !!! « L’utilisation exceptionnelle de ce traitement a été autorisée dans ce cadre spécifique et n’a pas encore reçu d’autorisation de mise sur le marché ».
Et en fouinant, en mars dernier on peut trouver ceci :
lecourrierdesstrateges.fr/2021/03/01/monoclonaux-contre-covid-lilly-a-t-il-colonise-lappareil-detat
Source ANSM :
« L’ANSM permet l’utilisation en accès précoce de deux bithérapies d’anticorps monoclonaux dans un cadre sécurisé pour traiter les patients adultes à risque de forme grave de la COVID-19 dès l’apparition des symptômes. Il s’agit des bithérapies casirivimab/imdevimab du laboratoire Roche et bamlanivimab/etesevimab du laboratoire Lilly France.
Nous avons mis en place deux autorisations temporaires d’utilisation de cohorte (ATUc) pour les bithérapies casirivimab/imdevimab du laboratoire Roche et bamlanivimab/etesevimab) du laboratoire Lilly France. Ces bithérapies pourront être utilisées chez les personnes à risque élevé de développer une forme grave de la COVID-19, en raison d’une immunodépression liée à une pathologie ou des traitements, d’un âge avancé ou de la présence de comorbidités.
Ces anticorps monoclonaux sont conçus pour cibler spécifiquement la protéine S située à la surface du SARS-CoV-2, neutralisant ainsi la capacité du virus à se fixer et à pénétrer dans les cellules humaines. Des données préliminaires issues des études cliniques suggèrent un intérêt de ces traitements dans la prise en charge des personnes à haut risque d’évolution vers une forme grave de la COVID-19, quand ils sont administrés au tout début de la maladie.
Les conditions de mise à disposition en France de ces anticorps monoclonaux ont été élaborées en lien avec l’Agence nationale de Recherches sur le Sida et les Maladies infectieuses émergentes (ANRS-MIE) et les Centres nationaux de Référence (CNR) des virus respiratoires. Ces conditions pourront être réévaluées sur la base de nouvelles données d’efficacité et de sécurité.
Un suivi de pharmacovigilance a été mis en place pour assurer une surveillance continue des effets indésirables rapportés avec ces anticorps monoclonaux.
Nous rappelons qu’à ce jour aucun anticorps monoclonal ne dispose d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe pour le traitement de la maladie COVID-19. Ces anticorps monoclonaux font l’objet d’un accès précoce au niveau international. Une procédure d’évaluation continue (« rolling review ») d’une demande d’AMM pour ces deux associations d’anticorps monoclonaux est en cours à l’Agence européenne des Médicaments (EMA). Dans l’attente, les bithérapies casirivimab/ imdevimab et bamlanivimab/etesevimab ont récemment fait l’objet d’un avis favorable de l’EMA pour une utilisation précoce de ces traitements chez les patients les plus fragiles ».
Donc non autorisé en Europe mais avec dérogation en France dans un cadre très précis et en aucun cas pour des traitements « de masse ».
Je crois que cette fois nous avons dépassé toute limite de l’acceptable :
entre l’aspect corruption, celui lié à l’expérimentation d’un « médicament » non agréé, pas même à titre provisoire, sur l’humain et en masse ; en choisissant une île donc des gens captifs, en choisissant en plus des gens qui en majorité sont métisses ou noirs et qui également en majorité se sont opposés aux vaccins ARNm, le pouvoir a choisi la dynamique NAZI, Véran remplace Mengélé, la Convention d’Odievo n’est désormais plus d’actualité puis pas respectée par la France alors que nous l’avons ratifiée, c’est Nuremberg « le retour » et la même porte de sortie pour les coupables.
Désormais une chose saute aux yeux, que ce soient Véran (vacciné apparemment en sous-cutanée), Castex (vacciné apparemment en sous cutanée), Macron (pas vacciné), ces individus ont apparemment choisi d’entrer dans l’histoire par cette voie que d’autres ont connus et subie avant nous : génocide, empoisonnement, crime de masse !
Par Gérard Luçon.
Source : reseauinternational.net
Grosse cerise sur le gâteau :
« On adopte un ton grave et catastrophique » - La consigne du préfet de Guadeloupe pour entretenir la peur
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