La recherche suggère que la vaccination contre le COVID via des vaccins à ARNm peut réduire la capacité du corps à produire un type clé d'anticorps
Les vaccins contre le coronavirus peuvent altérer la capacité du corps à produire un type clé d'anticorps, limitant ainsi potentiellement les défenses du système immunitaire contre les souches mutées du virus, suggère une nouvelle étude.
L'étude s'appuie sur les données recueillies lors de l'essai contrôlé randomisé de Moderna pour son vaccin à ARNm contre le SRAS-CoV-2, de juillet 2020 à mars 2021.
Les chercheurs ont examiné les participants qui ont été testés positifs pour le coronavirus au cours de l'essai, en comparant les niveaux sériques de types spécifiques d'anticorps, en fonction du statut vaccinal, ainsi que de la charge virale.
En particulier, l'étude examine la réponse des anticorps au noyau protéique de la nucléocapside du virus, en utilisant les niveaux d'anticorps anti-nucléocapside (anti-N Abs) comme marqueur de la réponse complète du système immunitaire au virus, par opposition à la réponse plus étroite à la protéine de pointe. Les variantes du SRAS-CoV-2 avec des protéines de pointe mutées ont été un sujet de préoccupation pour la dépendance de l'immunité vaccinée aux anticorps ciblant les protéines s de la variante d'origine.
Comme prévu, les taux sériques d'anticorps anti-nucléocapside variaient en fonction de la charge virale mesurée dans les cohortes placebo et vaccin, les participants ayant des charges virales plus élevées ayant des taux plus élevés d'anticorps neutralisants anti-nucléocapside.
Les chercheurs ont également trouvé une différence prononcée, cependant, dans les niveaux d'anticorps anti-nucléocapside entre les participants vaccinés et les membres de la cohorte placebo, même lorsque l'étude contrôlait la charge virale.
Les participants à l'essai qui ont reçu le placebo plutôt que le vaccin et qui ont été infectés au cours de l'essai se sont avérés avoir des niveaux significativement plus élevés d'anticorps anti-nucléocapside neutralisants que les participants vaccinés qui avaient des charges virales comparables.
Environ 60 % des participants de la cohorte placebo qui ont subi une infection très légère, avec de faibles charges virales, se sont avérés avoir des anticorps anti-nucléocapside, contre environ 10 % des sujets vaccinés.
Parmi ceux qui ont des charges virales plus élevées – qualifiées de cas bénins plutôt que très bénins – 71% des anticorps anti-nucléocapside non vaccinés, contre seulement 15% de ceux du groupe vacciné.
De tous les sujets non vaccinés qui avaient été diagnostiqués avec le virus au cours de l'essai, presque tous (93 %) avaient des niveaux mesurables d'anticorps anti-nucléocapside, contre moins de la moitié (40 %) de ceux de la cohorte vaccinée.
"Bien qu'une augmentation de la séroréversion ne puisse être exclue, étant donné le court laps de temps, l'explication la plus probable est une réduction de la séroconversion induite par le vaccin", ont écrit les chercheurs, suggérant que les participants à l'essai ayant reçu le vaccin avaient des niveaux réduits d'anticorps anti-nucléocapside comme un résultat direct de la focalisation étroite du vaccin sur la protéine de pointe.
Les chercheurs ont également laissé entendre que la diminution de la réponse des anticorps anti-nucléocapsides parmi les vaccinés pourrait conduire à un sous-dénombrement des cas décisifs, lorsqu'ils sont mesurés par un échantillonnage d'anticorps.
"Même avec des prélèvements sérologiques fréquents, les enquêtes sérologiques qui reposent sur des anticorps dirigés contre la protéine N peuvent sous-estimer la dynamique de transmission au sein de la communauté."
Par David Rosenberg
Source : israelnationalnews.com
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